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職位描述：
崗位職責
1、負責gmp文件的管理。
2、負責生產(chǎn)全過程的監(jiān)督管理工作。
3、負責物料合格供應商的確定。
4、協(xié)助質(zhì)量負責人組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計（自檢）。
5、協(xié)助處理公司、部門與質(zhì)量相關的事務。
6、協(xié)助處理與質(zhì)量相關的申報、認證等工作。
7、協(xié)助處理部門內(nèi)部的日常事務。
任職條件
1、具有藥學及相關專業(yè)本科以上學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
2、必須擁有原料藥生產(chǎn)及藥品分析及相關專業(yè)基礎知識。
3、熟悉gmp、fda、eu-gmp法規(guī)和藥品生產(chǎn)相關政策。
4、掌握本崗位的各項操作技能，能獨立處理工作中的常見問題。
5、 能熟練掌握word、excel等常用辦公軟件的操作技能。
6、好的溝通與協(xié)調(diào)能力，能有效協(xié)調(diào)處理各部門之間的各項事務。
7、 必須具有原料藥生產(chǎn)企業(yè)3年以上相關專業(yè)工作經(jīng)驗，有國際認證相關工作經(jīng)歷優(yōu)先。